Гексоген: физические и химические свойства, способы получения и применения

ПОИСК

Основным потребителем формальдегида является промышленность пластмасс, куда идет 70—75% от всего расходуемого формальдегида.

Кроме того, из формальдегида изготовляются основы для маслорастворимых лаков, клеи для фанеры, ионообменные смолы для водоочистки, синтетические дубители, дивинил и изопрен (сырье для синтетических каучуков), многоатомные спирты (заменители глицерина) и непредельные альдегиды, являющиеся в значительной степени тоже сырьем для производства высокомолекулярных соединений. На основе формальдегида производятся взрывчатые вещества (циклонит или КОХ в США и гексоген в Европе), красители, медикаменты. В сельском хозяйстве формалин применяется для протравливания семян перед посевом. Более подробно о применении формальдегида см. [141]. [c.303]
В предварительных опытах было установлено, что при применении 70%-ной азотной кислоты не получался гексоген при выливании раствора в воду не было получено(никакого осадка тетрамин при этом спокойно растворялся при температуре до 70°. При 90° происходило энергичное окисление. тетрамина со столь сильным выделением паров, что во избежание несчастного случая приходилось выливать раствор в воду. [c.397]

Эти данные показывают, что такие нитроароматические ВВ, как пикриновая кислота, гексил и тетрил, во время второй мировой войны применялись в весьма небольших количествах. Напротив, широкое применение нашли наиболее мощные взрывчатые вещества — гексоген и тэн, которые в первой мировой войне не применялись. Это стало возможным благодаря развитию химической промышленности начали осуществлять сложные синтезы исходных продуктов для мощных ВВ с применением высокого дав-ления, температур и катализаторов. [c.9]

Тротил широко применяется в виде сплавов с другими взрывчатыми веществами, главным образом с гексогеном, а также с динитронафталином.

Наиболее широкое применение как для военных, так и для мирных целей имеют смеси тротила с аммиачной селитрой.

Для снаряжения специальных боеприпасов, в частности кумулятивных снарядов и мин, применялись смеси из тротила с гексогеном, тротила с гексогеном и алюминиевой пудрой. [c.182]

Полинитропроизводные аминов находят широкое применение в качестве бризантных взрывчатых веществ.

К этому классу относятся тетрил, гексоген и октоген, широко используемые для изготовления детонаторов и капсюлей детонаторов, а также для снаряжения боеприпасов.

Гексоген, например, является основным компонентом многих мощных взрывчатых смесей и по объему производства уступает только тротилу. [c.420]

Поэтому после первой мировой войны было усилено изыскание и изучение мощных взрывчатых веществ. В качестве таковых нашли применение тэн и гексоген. [c.15]

Значительное применение находил гексоген в виде сплавов, с другими нитросоединениями, например с тротилом, для снаряжения различных боеприпасов. Такие смеси менее чувствительны, чем гексоген, и обладают большей мощностью, чем тро- [c.137]

Нитрашшы находят применение глаиньш образом в качестве взрывчатых веществ (гексоген, тетрил, нитрогуанидин), [c.539]

Эти данные показывают, что широкое применение во время второй мировой войны приобрели наиболее мощные взрывчатые вещества — гексогеи и тэн, которые в первой мировой войне не применялись.

Особенно большое внимание было уделено развитию промышюнности этих веществ в странах, не обеспеченных в достаточной мере собственными источниками сырья 1ля производсгва ВВ на базе ароматических соединений.

Например, в Италии гексоген и тэн начали изготовлять в массовом масштабе >же в 1932—1933 гг. Оба эти вещества использовались итальянцами для снаряжения боеприпасов не только в чистом нли флег-матизированном виде, но м в смесях с аммонийной селитрой.

В Германии гексоген широко применяли д.1я снаряжения бронебойных и куму-1ЯТИВНЫХ снарядов. Тэн и гексоген производили также во Франции. Чехословакии, Англии, Канаде. СШЛ. [c.7]

Тротит широко применяется в виде сплавов с другими взрывчатыми веществами, главным образом с гексогеном, а также с линитронафтали-ном. Наиболее широкое применение как для военных, так н для мирных целей нмеют смесн тротила с аммонийной селетрой.

Для снаряжения специальных боеприпасов, в частности, для снаряжения кумулятивных снарядов н мин применялись смеси нз тротила с гексогеном, тротила с гексогеном и алюминиевой пудры. Типичные составы смесей, применявшиеся в германской армии, приведены в табл. 23.

[c.98]

Полиннтропроизводмые амннов находят широкое применение в качестве бризантных взрывчатых веществ. К этому классу относятся гексоген и тетри 1, являющиеся бризантными взрывчатыми веществами, широко используемычи для изготовления детонаторов и капсюлей-детонаторов. а также для снаряжения боеприпасов. [c.224]

Гексоген применяется для снаряжения снарядов малого калибра, кумулятивных зарядов, в детонаторах, в капсюлях-детонаторах. В смеси с алюминневои пудрой или с тротилом его используют для снаряжения различных боеприпасов- Находят применение смеси, содержащие (б %) [c.274]

Смесевые ВВ. Такие смеси могут и не содержать индивидуальные ВВ. Важнейшие группы смесевых Б.в.в. сплавы нитросоединений (напр., тротила с дииитронафталином, гексогеном, тринитроксилолом) и мех. смеси нитросоединений или их сплавов с др. в-вами или порошкообразным А1 (используются гл.

обр. для снаряжения боеприпасов) аммониты-смеси NH4NO3 с нитросоединениями (напр., ам-мотолы) смеси на основе жидких нитратов (нитроглицериновые ВВ, динамиты), в состав к-рых входят также окислители (азотнокислые соли) и горючие в-ва (применяют только для промышленных взрывных работ, т. к.

для снаряжения боеприпасов они не пригодны из-за большой чувствительности к механическим воздействиям) смеси хлоратов или перхлоратов с нитросоединениями и др. (возможность применения для снаряжения боеприпасов сильно ограничена из-за большой чувствительности к удару). [c.

316]

Гексоген. Дымящая азотная кислота разрушает мостиковую систему молекулы Г. и нитрует периферические атомы азота.

Образующийся гексоген — взрывчатое вещество с баллистической силой 150,2 (баллистическая сила тротила принята за 100). Гексоген впервые применен в первой мировой войне и широко использовался во время второй лшровой войны.

Выход гексогена повышается вдвое при добавлении к реакционной смеси нитрата аммония и [c.189]

В опубликованном Медаром обзоре о применении взрывчатых веществ во французской горнорудной промышленности указывается, что смеси перхлората аммония с другими высокоэффективными ВВ, например с гексогеном (продуктом нитрования уротропина), представляют интерес благодаря прекрасным взрывчатым свойствам.

В последнее время во Франции проявляется тенденция к увеличению использования перхлората аммония вместе с различными высокоактивными ВВ, причем уже после второй мировой войны выдано несколько патентов на такие смеси Кроме ВВ на основе органических нитросоединений для специальных целей, возможно применение перхлоратов в сочетании с другими типами веществ так, относительно безопасны в обращении смеси ферро- и феррицианидов с перхлоратом калия, кото- [c.134]

Применение гексогена. Гексоген является сильнейшим из всех химически однородных твердых взрывчатых веществ (он уступает только гексанитроманниту, который не применяется вследствие его малой стойкости).

Как в чистом виде, так и в виде определенных смесей гексоген является наиболее бризантным взрывчатым веществом. По сравнению с тэном обладает большим преимуществом — большей химической стойкостью. [c.

391]

Пневматолитовым синтезом, проведенным при исключительных физических условиях, можно считать образование виллемита и окиси цинка и кремнезема во взрывной камере, в которой детонировало высокобризантное вещество (гексоген).

Огромные мгновенные давления раз1вивались при очень высоких температурах и начинавшаяся реакция легко завершалась при последующем выделении тепла.

Этот метод, примененный Мишель-Леви и Виаром з , позволил получить хорошо образованные кристаллы виллемита при соответствующих условиях мог оказаться успешным синтез ортоклаза и альбита вулканические стекла могли быть закристаллизованы в породы, содержавшие полевой шпат, кварц, авгит, биотит и т. д. з проведенные эксперименты позврлили получить топаз в парагенетической ассоциации с касситеритом, криолитом, корундом и другими минералами Ч [c.576]

Наиболее широкое практическое применение нитрамины, в частности гексоген, находят в качестве взрывчатых веществ. Всего за вторую мировую войну в Германии было изготовлено 113 000 т гексогена.

Причиной распространения гексогена является его высокая бризантность и стойкость, сравнительно простая технология и относительно дешевое исходное сырье (уротропин и азотная кислота). Гексоген применяют также в смеси с другими взрывчатыми веществами.

Октоген в последние годы находит все более широкое применение как мощное термостойкое взрывчатое -вещество, которое не меняет своих свойств при 210—220 °С. В мирное время октоген используют как термостойкое ВВ при бурении глубинных скважин, для взрывных работ при дроблении горячих слитков.

Октоген применяют в качестве окислителя в твердых ракетных топливах и артиллерийских порохах. Однако стоимость его все еще высока и намного превышает стоимость гексогена. Этилендинитрамин (ЭДНА), отличается более высокими взрывчатыми характеристиками, более дешев, чем тетрил, и используется в качестве штатного взрывчатого вещества. [c.290]

Взрывчатые вещества могут быть твердыми, жидкими и газообразными. Примерами твердых ВВ являются тротил, гексоген, октоген, тэн жидких — нитроглицерин, нитрогликоль, дигликольди-нитрат газообразных — смесь водорода с кислородом метана Х-воздухом. Практическое применение в технике и военном деле имеют только твердые и жидкие ВВ. [c.11]

Во — время второй мировой войны тротил являлся основным бризантным взрывчатым веществом.

Если в первую мировую войну наряду с тротилом применялись в значительных количествах и другие нитропроизводные ароматических соединений, то во вторую мировую войну исключительное применение имел тротил или смеси на его основе (амматолы, сплавы тротила с гексогеном и др.). Так, продукция германских военных заводов в среднем за месяц войны составляла (в т) [c.152]

В настоящее время применение тротила стало еще более многообразно, он входит в многочисленные составы различных смесей, в том числе твердого ракетного топлива.

Так, в работе [163] приведен состав на основе тротила, содержащий пластификатор в виде гелеобразного акриламидного полимера.

Описан полярографический метод определения тротила в промышленных составах из тротила с гексогеном и октогеном [164]. [c.182]

Нитропроизводные алифатических и гетероциклических аминов и амидов, благодаря доступности сырья, простоте получения, относительно высокой стойкости и хорошим взрывчатым характеристикам находят широкое применение в промышленности и в военном деле.

Среди соединений этого класса встречаются и дешевые взрывчатые вещества средней мощности, и наиболее мощные из известных в настоящее время. Так, литромочевина и нитрогуанидин являются перспективными компонентами промышленных взрывчатых веществ.

Циклотриметилентринитрамин (гексоген), а также циклотетраметилентетранитрамин (октоген) являются мощными термостойкими взрывчатыми веществами (особенно последний). [c.470]

Гексоген используют также в пластичных взрывчатых веществах. Подобные смеси состоят из 88 ч. мелкокристаллического гексогена и 12 ч. смазочного масла или из 78% гексогена и 22% смолистого связывающего вещества из нитропроизводного ароматического углеводорода и нитроцеллюлозы [106—111].

В патенте ФРГ [112] предложен состав из 40—90% гексогена, 10—30% каучука и О—30% окислителя (NH4NO3, NaNOs). Описан способ получения однородных смесей гексогена с нитрогуанидином и алюминием, основанный на применении диметилсульфоксида в качестве растворителя [113]. [c.

527]

Прейс [145] показывает преимущества октогена по сравнению с другими ВВ при его применении в качестве самостоятельного ВВ и в различных составах.

Например, состав октоген-ТНТ 77/23, применяемый в американской армии для снаряжения противотанковых ракет ХМ-72, имеет пробивную силу на 21% больше, чем состав гексоген-ТНТ 60/40.

Октоген входит в состав легкоплавкой (ниже 100 °С) мощностй взрывчатой смеси (50—80% октогена, 20—50% эвтектической смеси из тринитробензола и тетрила) [146]. [c.570]

Концентрированная азотная кислота применяется в производстве взрывчатых веществ — для иитрования толуола, уротропина, диметиланилина, пентаэритрита, ксилола, нафталина (при этом получаются соответственно тротил, гексоген, тетрил, тэн, ксилил, динитронафталин), а также используется в производстве нитратов целлюлозы, нитроглицерина, гремучей ртути. В качестве взрывчатых веществ находят значительное применение аммониты — смеси аммиачной селитры с нитропроизводными ароматических соединений. [c.10]

Несмотря на то что запас энергии гексогена выше чем у пентрита, примесь его в динамитах не дает того же ускорения, как пентринит (рис. 36 и 37) из-за несколько меньшей скорости детонации. То же самое имеет место и для сплавленных смесей с 50% тринитротолуола (рис. 108 и 109), так что военное применение гексогена вместо пентрита оказывается невыгодным.

Гексоген, исходный продукт для производства которого получается из формальдегида и аммиака, более прост и универсален, чем пентаэритрит, был бы в некотором отношении взрывчатым веществом будущего, если бы получение гексогена протекало без промежуточного образования соли азотной кислоты и если бы благодаря этому нитрация не давала столь незначительных вы- [c.

267]

Применение гремучего студня как метательного средства мыслимо еще представить себе в мелкокалиберной гильзе пехотного ружья. Здесь начальная скорость достигает только около 700 т/сек (рис. 223), т. е. немного больше, чем для дымного пороха.

Во всяком случае нельзя отрицать возможности применения гремучего студня для малокалиберного оружия с небольшой стабилизирующей примесью, так же как и желатинированных и стабилизированных смесей из нитроглицерина с пентритом и гексогеном, которые оба в идеальном соотношении для горения (74,2/25,8% и 86,0/14,0%) развивают минимум 1600 б. кал.

Для больших калибров от применения таких смесей приходится решительно отказаться, так как горение нитроглицерина в них может перейти в детонацию с низшей предельной скоростью — от 1000 до 3000 т/сек — и вызвать разрыв толстостенной пороховой каморы орудий. Такой порох имел бы слишком высокое бризантное действие.

Можно было бы сделать попытку умерить быстроту образования газов и обратить эту смесь в метательное средство с прогрессивным горением. В настоящее время выполнить это возможно только добавкою примесей, содержащих углерод, которые ослабляют кислородный баланс и вместе с тем соответственно снижают энергию.

Таким образом увеличение энергии орудийного пороха связано с двумя неудачными факторами, которые решительно направлены друг против друга. Выходо.

м из положения не является также и предложение изготовить особенно сильное метательное средство, применяя гексанитроэтан С2(Н02)б с 42,7% избытка кислорода предложенная для орудийного пороха смесь из 68% пироксилина, 16% гексанитроэтана, 9% тринитротолуола и 7% диэтилдифенилмочевины (централит I) имеет недостаточный кислородный баланс, иначе у нее слишком сильно проявлялась бы наклонность к детонации. Не последнее значение имеют летучесть и нестойкость гексанитроэтана, которые являются основным препятствием для дальнейшего развития этих порохов. Поэтому при дальнобойной стрельбе по Парижу, опасаясь выгорания ствола, довольствовались средним, не особенно сильным нитроглицериновым порохом, а потребную энергию получали вследствие необычайно большого по отношению к весу снаряда заряда. [c.299]

Значительное применение приобрели сплавы нитросоединений, например, тротила с динитронафталином, гексогеном или ксилилом, и механические смеси некоторых нитросоединений или их сплавов с другими веществами или порошкообразным алюминием. [c.24]

Источник: http://chem21.info/info/276664/

Гексоген, октоген.свойства и получение

Гексоген —кристаллическое вещество белого цвета без запаха и вкуса, нерастворимое в воде. Чувствительность к механическим воздействиям и трению гексогена несколько выше, чем тетрила, но химически очень устойчив и значительно мощнее тетрила. По силе взрыва гексоген в полтора — два раза сильнее, чем тротил.

В сплаве с тротилом гексоген применяется в кумулятивных зарядах.

Физические свойства

Гексоген — белый кристаллический порошок. Без запаха, вкуса, сильный яд. Удельный вес — 1,816 г/см³, молярная масса — 222,12 г/моль. Нерастворим в воде, плохо растворим в спирте, эфире, бензоле, толуоле, хлороформе, лучше — в ацетоне, ДМФА, концентрированной азотной и уксусной кислотах. Разлагается серной кислотой, едкими щелочами, а также при нагревании.

Плавится гексоген при температуре 204,1 °C с разложением, при этом его чувствительность к механическим воздействиям сильно повышается, поэтому его не плавят, а прессуют. Прессуется плохо, поэтому, чтобы его лучше спрессовать, гексоген флегматизируют в ацетоне.

Получение

Метод Герца (1920) заключается в непосредственном нитровании гексаметилентетрамина (уротропина, (CH2)6N4) концентрированной азотной кислотой (HNO3):

{displaystyle mathrm {(CH_{2})_{6}N_{4}+3HNO_{3}longrightarrow (CH_{2})_{3}N_{3}(NO_{2})_{3}+3HCOH+NH_{3}} }

Производство гексогена по этому методу велось в Германии, Англии и других странах на установках непрерывного действия. Метод имеет ряд недостатков, главные из которых:

· малый выход гексогена по отношению к сырью (35-40 %);

· большой расход азотной кислоты.

Октоген (1,3,5,7-тетранитро-1,3,5,7-тетраазациклооктан, циклотетраметилентетранитрамин, HMX) — (CH2)4N4(NO2)4, термостойкое бризантное взрывчатое вещество. Впервые был получен как побочный продукт процесса получения гексогена конденсацией нитрата аммония с параформом в присутствии уксусного ангидрида. Представляет собой белый порошок кристаллического характера. Ядовит.

Физические свойства

· Плотность: 1960 кг/м³

· Температура плавления 278,5—280 °С (с разложением)

· Температура вспышки 290°С

Взрывчатые свойства

· Обладает высокой чувствительностью к удару.

· Скорость детонации 9100 м/с при плотности 1,84 г/см³.

· Объём газообразных продуктов взрыва 782 л/кг.

· Теплота взрыва 5,7 МДж/кг.

· Фугасность 480 мл

· Тротиловый эквивалент 1,7

Получение

Получают действием концентрированной азотной кислоты на уротропин в растворе уксусной кислоты, уксусного ангидрида и нитрата аммония в растворе азотной кислоты.

Модификация вв с помощью ВМС

Механические свойства и особенности диформационного поведения кристаллических вв.

Пороха. Основные виды.

По́рох — многокомпонентная твёрдая взрывчатая смесь, способная к закономерному горению параллельными слоями без доступа кислорода извне с выделением большого количества тепловой энергии и газообразных продуктов, используемых для метания снарядов, движения ракет и в других целях[1]. Его относят к классу метательных взрывчатых веществ. И ещё порох находится в пуле.

Виды порохов

Различают два вида пороха: смесевые (в том числе самый распространенный — дымный, или черный порох) и нитроцеллюлозные (т. н. бездымные).

Порох, применяемый в ракетных двигателях, называют твёрдым ракетным топливом. Основу нитроцеллюлозных порохов составляют нитроцеллюлоза и пластификатор.

Помимо основных компонентов, эти пороха содержат различные добавки.

Порох является взрывчатым веществом метательного действия. При соответствующем условии инициирования пороха способны к детонации аналогично бризантным взрывчатым веществам, благодаря чему дымный порох долгое время применяли в качестве бризантного взрывчатого вещества.

При длительном хранении больше установленного для данного пороха срока или при хранении в ненадлежащих условиях происходит химическое разложение компонентов пороха и изменение его эксплуатационных характеристик (режима горения, механических характеристик ракетных шашек и др.).

Эксплуатация и даже хранение таких порохов крайне опасны и могут привести к взрыву.

Современные дымные, или чёрные пороха производятся по строгим нормативам и точной технологии. Все марки чёрного пороха делятся на зернистые и пороховую пудру (т. н. пороховая мякоть, ПМ).

Основными компонентами дымного пороха являются калия нитрат, сера и древесный уголь; нитрат калия является окислителем (способствует быстрому горению), древесный уголь горючим (окисляемым окислителем), а сера — добавочным компонентом (так же, как и уголь, являясь топливом в реакции, она из-за невысокой температуры воспламенения улучшает поджигаемость). Во многих странах пропорции, установленные нормативами, несколько отличаются (но не сильно).

Зернистые пороха изготовляются в виде зёрен неправильной формы в пять стадий (не считая сушки и дозирования): помол компонентов в пудру, их смешение, прессование в диски, дробление на гранулы и полировка.

Эффективность горения дымного пороха во многом связана с тонкостью измельчения компонентов, полнотой смешения и формой зёрен в готовом виде.

Сорта дымных порохов (% состав KNO3, S, C.):

· шнуровой (для огнепроводных шнуров)(77 %, 12 %, 11 %);

· ружейный (для воспламенителей к зарядам из нитроцеллюлозных порохов и смесевых твёрдых топлив, а также для вышибных зарядов в зажигательных и осветительных снарядах);

· крупнозернистый (для воспламенителей);

· медленногорящий (для усилителей и замедлителей в трубках и взрывателях);

· минный (для взрывных работ) (75 %, 10 %, 15 %);

· охотничий (76 %, 9 %, 15 %);

· спортивный.

Дымный порох легко воспламеняется под действием пламени и искры (температура вспышки 300 °C), поэтому в обращении опасен. Хранится в герметической упаковке отдельно от других видов пороха. Гигроскопичен, при содержании влаги более 2 % плохо воспламеняется.

Процесс производства дымных порохов предусматривает смешение тонкоизмельчённых компонентов и обработку полученной пороховой мякоти до получения зёрен заданных размеров. Коррозия стволов при использовании дымного пороха намного сильнее, чем от нитроцеллюлозных порохов, поскольку побочным продуктом сгорания является серная и сернистая кислоты.

В настоящее время дымный порох используется в фейерверках. Примерно до конца XIX века применялся в огнестрельном оружии и взрывных боеприпасах.

Нитроцеллюлозные пороха

Порох был первым известным «топливом» для огнестрельного оружия и ракет. В отличие от долгое время использовавшегося дымного (чёрного) пороха на основе угля, сегодня получили широкое распространение нитроцеллюлозные пороха, так называемый бездымный порох; главным преимуществом этого вида пороха является бо́льший КПД и отсутствие дыма, мешающего обзору после выстрела.

По составу и типу пластификатора (растворителя) нитроцеллюлозные пороха делятся на: пироксилиновые, баллиститные и кордитные.

Они применяются для изготовления современных взрывчатых веществ, порохов, пиротехнических изделий и для подрыва (инициирования) других взрывчатых веществ, то есть в качестве детонаторов.

Таким образом, в современных образцах вооружения в качестве топлива в основном используют бездымный порох (порошок нитроцеллюлозы, NC).

ДРП, свойства и получение.

Источник: https://cyberpedia.su/6×8473.html

Гексоген

гексоген, что такое гексоген
Гексоге́н (циклотриметилентринитрамин, RDX, T4) — (CH2)3N3(NO2)3, мощное вторичное (бризантное) взрывчатое вещество. Чувствительность к удару занимает среднее положение между тетрилом и ТЭНом.

Плотность заряда — 1,77 г/см³.

Скорость детонации — 8360 м/с, давление во фронте ударной волны — 33,8 ГПа, фугасность — 470 мл, бризантность — 24 мм, объём газообразных продуктов взрыва — 908 л/кг. Температура вспышки — 230 °C, температура плавления — 204,1°C. Теплота взрыва — 1370 ккал/кг, теплота сгорания — 2307 ккал/кг.

Тротиловый эквивалент — до 1,6.

Содержание

1 Физические свойства
2 История
3 Получение
4 Применение
5 Примечания

Физические свойства

История

Гексоген получил своё название по внешнему виду его структурной химической формулы. Впервые его синтезировал в 1890-х годах немецкий химик и инженер, сотрудник прусского военного ведомства Ленце.

Гексоген по химическому составу близок к известному лекарству уротропину, использующемуся для лечения инфекций мочевыводящих путей. Поэтому вначале гексогеном заинтересовались преимущественно фармацевты.

В 1899 году Ганс Геннинг (Hans Henning) взял патент на один из способов его производства, надеясь, что гексоген окажется ещё лучшим лекарством, чем уротропин.

Однако, в аптеки гексоген не попал, так как вовремя выяснилось, что он представляет собой сильнейший яд.

Лишь в 1920 году Герц показал, что гексоген является сильнейшим взрывчатым веществом, далеко превосходящим тротил. По скорости детонации он опережал все остальные известные тогда взрывчатки, а определение его бризантной способности обычным методом было невозможно, потому что гексоген разбивал стандартный свинцовый столбик.

Получение

Производство гексогена по этому методу велось в Германии, Англии и других странах на установках непрерывного действия. Метод имеет ряд недостатков, главные из которых:

малый выход гексогена по отношению к сырью (35-40 %);
большой расход азотной кислоты.

В середине XX века был разработан ряд промышленных методов производства гексогена.

Метод «К». Разработан в Германии Кноффлером. Метод позволяет повысить выход гексогена по сравнению с методом Герца за счёт добавления в азотную кислоту нитрата аммония (аммиачной селитры), который взаимодействует с побочным продуктом нитрования — формальдегидом.
Метод «КА». По методу «КА» гексоген получается в присутствии уксусного ангидрида. В жидкий уксусный ангидрид дозируется динитрат уротропина и раствор аммиачной селитры в азотной кислоте.
Метод «Е». Ещё один уксусноангидридный метод, по которому гексоген получается взаимодействием пара-формальдегида с амиачной селитрой в среде уксусного ангидрида.
Метод «W». Разработан в 1934 Вольфрамом. По этому методу формальдегид при взаимодействии с калиевой солью сульфаминовой кислоты даёт так называемую «белую соль», которая при обработке серно-азотной кислотной смесью образует гексоген. Выход по этому методу достигает 80 % по сырью.
Метод Бахмана-Росса. Разработан в США. Метод близок к методу «КА», но за счет применения двух растворов — уротропина в уксусной кислоте и аммиачной селитры в азотной кислоте процесс значительно более технологичен и удобен.

Применение

Применяют для изготовления детонаторов (в том числе детонационных шнуров) снаряжения боеприпасов и для взрывных работ в промышленности, как правило, в смеси с другими веществами (тротилом и т. п.

), а также, с добавкой флегматизаторов (парафина, воска, церезина), уменьшающих опасность взрыва гексогена от случайных причин.

Например, широко известная С-4 — это 91 % гексогена, 2,25 % вистанекса, 5,31 % диоктилсебацината и 1,44 % жидкой смазки.

Также может использоваться как компонент ракетного топлива.

Примечания

↑ ЦИКЛОТРИМЕТИЛЕНТРИНИТРАМИН. Большой Энциклопедический словарь (2000). Проверено 28 июня 2014.
↑ An Introduction to Chemical Reactions, Energy, Gases, and Chemical Explosives, Mark Bishop: «Research Department Explosive, RDX (T4) High detonation velocity ( 8700 m/s) Relative effectiveness factor of 1.6»

гексоген, гексоген сделать, господин гексоген, свечи гексоген, что такое гексоген

Гексоген Информацию О

Гексоген

Гексоген
Гексоген Вы просматриваете субъект
Гексоген что, Гексоген кто, Гексоген описание

There are excerpts from wikipedia on .postlight.com»>

Источник: https://www.turkaramamotoru.com/ru/-172126.html

Гексоген (взрывчатые вещества)

Гесоген (правильное название — триметилентринитроамин) бризантное взрывчатое вещество, относящееся к группе ВВ повышенной мощности. Плотность 1.8 г/куб.см.

, температура плавления 202 градуса, температура вспышки 215-230 градусов, чувствительность к удару 10 кг. груза 25 см., энергия взрывчатого превращения 1290 ккал/кг, скорость детонации 8380 м/сек.

, бризантность 24 мм., фугасность 490 куб.см.

Нормальное агрегатное состояние — мелкокристаллическое вещество белого цвета без вкуса и запаха. В воде не растворяется, негигроскопичен, неагрессивен. С металлами в химическую реакцию не вступает. Прессуется плохо. От удара, прострела пулей взрывается. Загорается охотно и горит белым ярким шипящим пламенем. Горение переходит в детонацию (взрыв)

В чистом виде применяется только для снаряжения отдельных образцов капсюлей-детонаторов. Для подрывных работ в чистом виде не используется. Используется для промышленного изготовления взрывчатых смесей (ПВВ-4 (пластит), ЭВВ, ТГА, МС, ТГ-50). Обычно эти смеси применяются для снаряжения некоторых видов боеприпасов.

Например, МС для морских мин, ТГ-50 для кумулятивных зарядов. С этой целью чистый гексоген смешивают с флегматизаторами, (обычно это смесь парафина и церезина), окрашивают суданом в оранжевый цвет и прессуют до плотности 1.66 г./куб.см. В смеси ТГА и МС в гексоген добавляют алюминиевую пудру.

Все эти работы проводятся в промышленных условиях на специальном оборудовании

От автора. С лета 1999 года слово «Гексоген» сверлит ухо также, как долгие годы у журналистов не было иного названия для взрывчатки кроме как «Динамит».

Название «гексоген» стало популярным в средствах массовой пропаганды после памятных диверсионных актов в Москве и Волгодонске , когда подряд было взорвано несколько домов.

Однако, судя по отдельным признакам, несложным расчетам, проведенных автором на основе данных, приводимых в прессе, скорее всего в этих случаях применялось одно из аммиачноселитренных взрывчатых веществ.

Дело в том, что гексоген в чистом виде применяется крайне редко, применение его в этом виде весьма опасно для самих взрывников, производство требует хорошо налаженного промышленного процесса. Запасов гексогена нигде не имеется. Аммиачноселитренные же ВВ сравнительно легко произвести даже на слабой промышленной базе и при минимуме химических познаний. При этом их фугасность выше, чем у тротила и их применение для подобных диверсий более целесообразно.

Веремеев Ю.Г.
Сапер

Источник: http://weaponland.ru/publ/geksogen/12-1-0-1130